Famosan® 20 mg, 40 mg
potahované tablety
- Výrobce:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Složení:
- Famotidinum 20 mg nebo 40 mg v 1 potahované tabletě.
- Indikační skupina:
- antiulcerózum, antagonista H2 - receptorů
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Famotidin, antagonista histaminových H2 - receptorů s vysokou specifitou vazby, inhibuje denní i noční žaludeční sekreci, a to jak bazální, tak stimulovanou. Působí tak snížení kyselosti i objemu žaludeční šťávy. Famotidin vykazuje vysokou účinnost, působí dlouhodobě, neinterferuje s cytochromem P 450 a neinhibuje oxidativní biotransformaci jiných léčiv.
Indikace:
Profylaxe a terapie peptických vředů ve všech lokalizacích, refluxní ezofagitida, stavy spojené s hyperaciditou, gastropatie způsobená nesteroidními antirevmatiky (NSA), některé typy funkční gastropatie, stavy spojené s rizikem aspirace kyselého žaludečního obsahu, podpora substituční terapie pankreatickými enzymy u chronické pankreatitidy.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na účinnou látku, naléhavost indikace je třeba zvážit v průběhu těhotenství, během laktace a u dětí (pro nedostatek zkušeností). Opatrnosti je třeba u nemocných se závažným postižením ledvin a jater.
Nežádoucí účinky:
Famotidin je relativně dobře snášen. Občas se mohou vyskytnout bolesti hlavy, závratě, zmatenost u starých osob, sucho v ústech, nevolnost, nadýmání, zácpa, průjem, nechutenství, alergické kožní reakce, ojediněle vzestup jaterních enzymů, leukopenie a trombocytopenie. Velmi vzácně byly zaznamenány poruchy srdečního rytmu.
Interakce:
Snížením kyselosti žaludečního obsahu snižuje famotidin absorbci ketokonazolu a itrakonazolu. Antacida snižují vstřebávání famotidinu, z tohoto důvodu se mají podávat 1-2 hodiny po podání famotidinu. Současné podávání přípravku Famosan® potah. tbl. se sukralfátem nebo komplexními solemi vizmutu není vhodné (nutnost kyselého žaludečního prostředí pro jejich optimální účinek).
Upozornění:
Před zahájením léčby žaludečního vředu je předem nutno vyloučit jeho maligní charakter! Famotidin (na rozdíl od cimetidinu a ranitidinu) nesnižuje aktivitu alkohol-dehydrogenázy a neprodlužuje tedy biologický poločas alkoholu.
Dávkování a způsob použití:
Léčba peptického vředu: 20 mg 2x denně (ráno a večer) nebo 40 mg 1x denně na noc (obvykle po dobu 4-6 týdnů).
Léčba refluxní ezofagitidy: 20-40 mg 2x denně po dobu 2-3 měsíců.
Profylaxe recidiv peptického vředu: 20 mg denně dlouhodobě.
Profylaxe vředu vzniklého působením NSA: 20 mg 2x denně nebo 40 mg 1x denně na noc.
Profylaxe aspirace kyselého žaludečního obsahu: 20-40 mg večer před operací.
Ostatní indikace: obvykle 20-40 mg 1x denně.
Při renální insuficienci je třeba dávkování snížit (při clearance kreatininu pod 30 ml/min se podává 20 mg denně). Tablety se polykají nerozkousané a dostatečně se zapíjejí.
Balení:
20, 50 nebo 100 potahovaných tablet po 20 mg,
10, 20, 50 nebo 100 potahovaných tablet po 40 mg.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu 19.3.2003.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.
