Artrilom® 7,5 mg, 15 mg
tablety
![ArtrilomRR 7,5 mg, 15 mg](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_Artrilom_5,15_web.jpg", "cs"); "ArtrilomRR 7,5 mg, 15 mg")
- Výrobce:
- Chanelle Medical Ltd., Loughrea, Irsko.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Složení:
- Meloxicamum 7,5 mg nebo 15 mg v jedné tabletě.
- Indikační skupina:
- antirevmatikum, antiflogistikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Oxikamové nesteroidní antirevmatikum (NSAID) s dobrým analgetickým a protizánětlivým účinkem. Je částečně selektivním inhibitorem cyklooxygenázy 2 (COX 2), čímž inhibuje syntézu prostaglandinů (mediátorů zánětu) a redukuje nežádoucí účinky zejména gastrointestinální a renální. Biologická dostupnost po perorálním podání je 89 %, maximálních plazmatických koncentrací dosahuje během 5–6 hod. Vylučuje se zčásti močí a zčásti žlučí ve formě metabolitů. Biologický poločas eliminace je 15–20 hod. Protizánětlivý účinek nastupuje během 1–2 týdnů, analgetický účinek po p.o. podání za 90 minut.
Indikace:
Krátkodobá symptomatická léčba exacerbací osteoartrózy. Dlouhodobá symptomatická léčba revmatoidní artritidy nebo ankylozující spondylitidy.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na meloxikam, pomocné látky, ostatní NSAID, aktivní gastrointestinální vřed nebo recidivující gastrointestinální vřed, gastrointestinální krvácení, závažné zhoršení jaterních funkcí, nedialyzované těžké selhání ledvin, cerebrovaskulární krvácení a další krvácivé stavy, závažné srdeční selhání, třetí trimestr těhotenství, kojení, děti do 15 let. Meloxikam nesmí být podáván pacientům, u kterých došlo po předchozím podání ASA nebo jiných léků skupiny NSAID k vývoji astmatu, nosních polypů, angioneurotického edému či kopřivky.
Nežádoucí účinky:
Gastrointestinální potíže, vzácně gastrointestinální perforace, bolesti hlavy, pruritus, exantém, fotosenzitivní reakce, anémie, poruchy funkce jater nebo ledvin, retence tekutin s otoky.
Interakce:
Meloxikam zvyšuje plazmatické hladiny lithia, methotrexátu, zvyšuje nefrotoxicitu cyklosporinu, zesiluje účinek perorálních antikoagulancií a antiagregancií, snižuje účinek diuretik. Melodikám může snižovat účinek některých antihypertenziv (β-blokátorů, ACE-inhibitorů). V kombinaci s jinými NSAID a glukokortikoidy zvyšuje riziko gastrointestinálních vředů a krvácení.
Upozornění:
Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním, prokázanou ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních artérií a/nebo certebrovaskulárním onemocněním by měli být léčeni meloxikamem po pečlivém zvážení. Meloxikam může vyvolat závratě, ospalost či poruchy vidění a ovlivnit tak řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů.
Dávkování a způsob použití:
Exacerbace osteoartrózy: 7,5–15 mg 1× denně. Revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida: 15 mg 1× denně. Nepřekračovat denní dávku 15 mg. Celková denní dávka se užívá jednorázově během jídla a zapíjí se vodou.
Balení:
20 tablet po 7,5 mg;
10, 20, 50 tablet po 15 mg.
S podrobnějšími údaji se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu 28. 11. 2007.
Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.