Migränerton®
tobolky
![MigränertonRR](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_migranerton.jpg", "cs"); "MigränertonRR")
- Výrobce:
- Dolorgiet, St.Augustin/Bonn, SRN.
- Výhradní distributor pro ČR:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- Dolorgiet, St.Augustin/Bonn, SRN.
- Složení:
- Paracetamolum 500 mg, metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 5 mg v 1 tobolce.
- Indikační skupina:
- antimigrenikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Migränerton® tob. je kombinovaný přípravek určený pro útlum bolesti, nauzey a zvracení, tj. příznaků migrenózního záchvatu. Analgetickou složku tvoří paracetamol, metoklopramid urychluje vyprazdňování žaludku, upravuje motilitu horní části trávicí trubice a podporuje vstřebávání paracetamolu.
Indikace:
Symptomatická léčba migrenózního záchvatu.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky přípravku, Parkinsonský syndrom, podávání nemocným s prolaktin-dependentními nádory, feochromocytomem /nebezpečí hypertenzní krize/, poruchami střevní průchodnosti, nemocným s krvácením do GIT, s jaterní insuficiencí provázenou ascitem, podávání ženám v prvním trimestru těhotenství a během laktace a dětem do 15 let. Jen je-li nezbytně nutné, je možno Migränerton® tob. podávat ve druhém a třetím trimestru těhotenství, nemocným s epilepsií a se závažnými poruchami krvetvorby.
Nežádoucí účinky:
V průběhu užívání Migränerton® tob. se může vyskytnout únava, závratě, ospalost nebo naopak pohybový neklid, třesy, nespavost, depresivní nálada, případně zrychlená střevní peristaltika provázená bolestivými stahy a průjmem. Ojediněle se mohou objevit alergické kožní reakce, velmi zřídka poruchy krvetvorby /trombocytopenie, leukopenie/. Při dlouhodobém podávání se může vyskytnout metoklopramidem navozený extrapyramidový syndrom, vzácně i galaktorea a gynekomastie.
Interakce:
Přípravek zesiluje účinky současně podaných neuroleptik (včetně extrapyramidových nežádoucích účinků), zesiluje sedativní účinky látek tlumících CNS, zvyšuje riziko nežádoucích účinků inhibitorů MAO, zvyšuje hladiny lithia v plazmě a snižuje účinek antiparkinzonik. Současné užívání Migränerton® tob. s induktory jaterních enzymů /fenobarbital, fenytoin, rifampicin, alkohol/ zvyšuje riziko poškození jater.
Upozornění:
Migränerton® tob. může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost a motorickou koordinaci. Podávání vyšších než doporučených dávek vede k riziku závažného poškození jater, dlouhodobé podávání zejména v kombinaci s jinými analgetiky může způsobit analgetickou nefropatii.
Dávkování a způsob použití:
Obvyklá jednotlivá dávka přípravku Migränerton® tob. je u dospělých 2 tobolky a u mladistvých od 15 do 18 let 1-2 tobolky hned při prvních příznacích migrenózního záchvatu. Dávku je možno opakovat za 4 hodiny. Denní dávka 6 tobolek by neměla být překročena. Celková doba kontinuálního užívání přípravku by neměla být delší než 3-5 dní. Při onemocnění ledvin nebo jater je nutno dávku snížit a prodloužit intervaly mezi dávkami. Tobolky se polykají celé, nerozkousané a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.
Balení:
20 tobolek.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu 27.5.1999.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a není hrazen z prostředků zdravotního pojištění.