Myogit® 25
enterosolventní potahované tablety
![MyogitRR 25](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_myogit25.jpg", "cs"); "MyogitRR 25")
- Výrobce:
- Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH, 960 45 Bamberg, SRN.
- Výhradní distributor pro ČR:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH, 960 45 Bamberg, SRN.
- Složení:
- Diclofenacum natricum 25 mg v 1 enterosolventní potahované tabletě.
- Indikační skupina:
- nesteroidní antiflogistikum a analgetikum
Charakteristika:
Myogit® 25 obsahuje účinnou látku diklofenak, která působí protizánětlivě, tlumí bolest a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu. Účinek přípravku spočívá v útlumu tvorby působků, podílejících se na rozvoji zánětu.
Indikace:
Přípravek Myogit® 25 se užívá při léčbě bolestivých otoků nebo zánětů po poraněních, chirurgických zákrocích, jako doplněk léčby některých gynekologických potíží (bolestivá menstruace), při bolestech zad. Bez vědomí lékaře mohou přípravek užívat dospělí a děti od 14 let. Pouze na doporučení lékaře se užívá při léčbě akutních i chronických zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového ústrojí, jako jsou různé typy artritid (zánětlivá onemocnění kloubů), včetně akutního záchvatu dny, osteoartrózy (nezánětlivé onemocnění kloubů), Bechtěrevovy nemoci nebo jako doplněk léčby při zánětu vaječníků. Na doporučení lékaře mohou přípravek užívat děti ve věku od 6 do 14 let.
Kontraindikace:
Přípravek Myogit® 25 nesmí užívat nemocní s přecitlivělostí na diklofenak a ostatní složky přípravku, na kyselinu acetylsalicylovou a na další léčiva ze skupiny protizánětlivých přípravků. Přípravek dále nesmí být použit u nemocných s nevyjasněnou příčinou poruchy krvetvorby, v akutní fázi vředové choroby žaludku a dvanáctníku, a u nemocných se zánětlivým onemocněním střev (Crohnova choroba, ulcerosní kolitida). Pro nebezpečí zvýšené krvácivosti a tlumení děložních stahů nesmí přípravek užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství. V průběhu kojení se Myogit® 25 nesmí užívat. Pouze ze zvlášť závažných důvodů a na výslovné doporučení lékaře se přípravek užívá při vředové chorobě žaludku a dvanáctníku v předchorobí, při onemocnění s porušenou látkovou výměnou porfyrinů, při výrazně snížené funkci jater a ledvin, u nemocných s vysokým krevním tlakem, při srdeční nedostatečnosti, bezprostředně po větších chirurgických zákrocích, u nemocných s astmatem, sennou rýmou nebo zduřením nosní sliznice (nosní polypy) a v prvních šesti měsících těhotenství. Myogit® 25 se nesmí užívat v posledních třech měsících těhotenství.
Nežádoucí účinky:
Myogit® 25 je obvykle dobře snášen. Mírné nežádoucí účinky se mohou objevit zejména na počátku léčby jako žaludeční a střevní potíže (nechutenství, nevolnost, průjem, zvracení), bolesti hlavy, podrážděnost, nespavost, únava, závratě). Ojediněle se může vyskytnout dvojité vidění, hučení v uších, křečové záškuby, u nemocných s vysokým krevním tlakem zadržování vody v těle doprovázené vznikem otoků. Vzácně poruchy funkce jater a ledvin. Přecitlivělost na diklofenak se projevuje svěděním a kožními vyrážkami. O případném výskytu kteréhokoliv z těchto nežádoucích účinků a jiných neobvyklých reakcí je třeba informovat ošetřujícího lékaře. U zvlášť přecitlivělých jedinců na diklofenak se může vyskytnout zduření jazyka, otok hrtanu, dušnost, astmatický záchvat, pokles krevního tlaku až šokový stav. Závažnou komplikací při dlouhodobém užívání je vznik žaludečního vředu provázený bolestmi břicha, krvácením do trávicího traktu (zvracení krve, černá dehtovitá stolice) a poruchy krvetvorby, projevující se vysokými horečkami nebo krvácením z nosu. Ve všech těchto případech je třeba přerušit léčbu a okamžitě vyhledat lékaře.
Interakce:
Účinky přípravku Myogit® 25 a jiných současně podávaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. V případě, že užíváte jiné léky, a to na lékařský předpis i bez něj, poraďte se o vhodnosti současného užívání přípravku Myogit® 25 s lékařem. V případě předepisování jiných léků upozorněte lékaře, že užíváte Myogit® 25. Současné užívání kyseliny acetylsalicylové vede ke snížení účinku diklofenaku. Diklofenak zvyšuje účinek i nežádoucí účinky lithia, digoxinu a metotrexátu, zesiluje účinky léků užívaných ústy při léčbě cukrovky, zvyšuje zadržování draslíku v těle při současném užívání močopudných přípravků (diuretik), avšak snižuje účinnost ostatních diuretik. Kombinované užívání diklofenaku s jinými protizánětlivými látkami (včetně hormonů kůry nadledvin) zvyšuje riziko nežádoucích účinků (zvláště krvácení do žaludku a střev). Při současném užívání některých léků, snižujících srážlivost krve (perorální antikoagulancia) Vám bude lékař kontrolovat krevní srážlivost.
Upozornění:
Jestliže Vám nebyl lék doporučen lékařem a nedochází do tří dnů ke zmírnění obtíží, poraďte se o dalším postupu s lékařem. Lékaře vyhledejte, jestliže bez jeho vědomí užíváte diklofenak déle než 7 dní. Myogit® 25 se nesmí užívat v posledních třech měsících těhotenství. Pro užívání přípravku během kojení, v prvním a druhém trimestru musí být zvlášť závažné důvody. O případném podávání přípravku v tomto období vždy musí rozhodnout lékař. Během užívání přípravku Myogit® 25 nepožívejte alkohol! Při předávkování nebo náhodném užití léku dítětem se poraďte s lékařem.
Dávkování a způsob použití:
Dospělí a děti od 14 let užívají obvykle od 25 do 75 mg (1 až 3 tablety), rozděleně na 2 až 3 jednotlivé dávky. Nejvyšší jednotlivá dávka by neměla překročit 25 mg (1 tableta), nejvyšší denní 75 mg (3 tablety). Pouze na doporučení lékaře může být u dospělých a mladistvých jednotlivá dávka zvýšena na 50 mg diklofenaku a celková denní až na 150 mg diklofenaku. Dětem nad 6 let se na doporučení lékaře podává obvykle 2 mg na 1 kg tělesné váhy denně, (dítě vážící 25 kg dostane 2 krát denně 1 tabletu Myogit® 25, dítě vážící 37,5 kg dostane 3 krát denně 1 tabletu Myogit® 25). Tablety se polykají celé, nerozkousané (před nebo během jídla) a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.
Balení:
20 enterosolventních potahovaných tablet.
Před použitím si pečlivě pročtěte příbalovou informaci.