Myogit® 50
enterosolventní potahované tablety
![MyogitRR 50](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_myogit50.jpg", "cs"); "MyogitRR 50")
- Výrobce:
- Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH, 960 45 Bamberg, SRN.
- Výhradní distributor pro ČR:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH, 960 45 Bamberg, SRN.
- Složení:
- Diclofenacum natricum 50 mg v 1 enterosolventní potahované tabletě.
- Indikační skupina:
- nesteroidní antiflogistikum a analgetikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Diklofenak inhibicí cyklooxygenázy tlumí syntézu prostaglandinů a dalších působků, podílejících se na vzniku a rozvoji příznaků zánětu. Má účinky antiflogistické, analgetické a antipyretické. Diklofenak se po perorálním podání téměř úplně vstřebává, výrazně se váže na plazmatické bílkoviny a dobře proniká zánětlivě změněnou synoviální membránou.
Indikace:
Akutní a chronická zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového ústrojí. Posttraumatické a pooperační otoky a záněty, adjuvantní léčba bolestivých a zánětlivých afekcí v gynekologii (primární dysmenorea a adnexitis) a v otorinolaryngologii. Přípravek Myogit® 50 je určen pro dospělé a mladistvé od 15 let.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na diklofenak nebo jiná nesteroidní antiflogistika a na další složky přípravku, aktivní peptický vřed, zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida), poruchy krvetvorby nejasné etiologie, jaterní porfyrie (nebezpečí vyvolání akutní ataky onemocnění), poslední trimestr těhotenství (nebezpečí zvýšené krvácivosti a tlumení děložních kontrakcí) a období kojení. Ženy v prvních šesti měsících těhotenství mohou Myogit® užívat jen, je-li to nezbytně nutné. Přípravek není určen dětem o tělesné hmotnosti menší než 20 kg.
Nežádoucí účinky:
Vyskytují se zejména na počátku léčby. Jedná se o gastrointestinální potíže (bolesti v epigastriu, nauzea, meteorizmus, velmi zřídka krvácení v gastrointestinálním traktu), poruchy CNS (přechodné bolesti hlavy, lehké závratě, ospalost), reakce z přecitlivělosti (kožní exantémy, kopřivka), vzácně poruchy jaterních funkcí, retence solí a tekutin s otoky, poruchy krvetvorby.
Interakce:
Současné podávání s kyselinou acetylsalicylovou vede ke snížení plazmatické hladiny diklofenaku. Diklofenak zvyšuje plazmatické hladiny cyklosporinu, lithia, digoxinu a methotrexátu. Zesiluje účinek perorálních antidiabetik a perorálních antikoagulancií. U nemocných užívajících současně kalium šetřící diuretika zvyšuje retenci kalia, účinnost ostatních diuretik snižuje. Kombinované užívání diklofenaku s glukokortikoidy a s dalšími nesteroidními antiflogistiky může zvýšit riziko nežádoucích účinků (krvácení do žaludku a střev).
Upozornění:
Diklofenak může, zejména na počátku léčby, vyvolávat závratě, ospalost nebo poruchy vidění a ovlivnit tak činnosti spojené se zvýšenou pozorností. Opatrnosti je třeba při užívání diklofenaku u nemocných s bronchiálním astmatem, nosními polypy, se závažnými poruchami jater či ledvin a u nemocných s kolagenózou (zvýšené riziko aseptické meningitidy). Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.
Dávkování a způsob použití:
Dospělí užívají obvykle 50 mg až 150 mg diklofenaku denně, rozděleně na 2 až 3 jednotlivé dávky. Dětem nad 6 let se podává obvykle 2 mg na 1 kg tělesné váhy denně, rozděleně na 2 až 3 jednotlivé dávky. Mladiství od 15 let mohou užívat i Myogit® 50. V případě juvenilní chronické artritidy se u dětí nad 20 kg podává 1-3 mg/kg tělesné hmotnosti denně ve 2-3 dílčích dávkách. Tablety se polykají nerozkousané (před nebo během jídla) a dostatečně se zapíjejí.
Balení:
20 enterosolventních potahovaných tablet.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu 9.3.2005.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.