Provirsan®
tablety
![ProvirsanRR](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_provirsan.jpg", "cs"); "ProvirsanRR")
- Výrobce:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Složení:
- Aciclovirum 200 mg v 1 tabletě.
- Indikační skupina:
- virostatikum, antivirotikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Aciklovir je syntetický nukleosidový analog deoxyguanosinu se selektivním účinkem na herpetické viry. Mechanismus jeho účinku spočívá v selektivní koncentraci v buňce infikované virem, kde je aktivován na aciklovirtrifosfát, který blokuje syntézu virové DNA.
Indikace:
Aciklovir se používá k léčbě a profylaxi infekcí virem Herpes simplex typu I. a II. u nemocných s normální imunologickou odpovědí i u imunokomprimovaných pacientů (HIV infekce, transplantace kostní dřeně), k léčbě herpetických infekcí kůže a sliznic včetně primární i recidivující genitální herpetické infekce a k léčbě těžkých infekcí způsobených virem Varicellazoster. Přípravek je určen pro dospělé a děti od 2 let.
Kontraindikace:
Provirsan® tbl. je kontraindikován u nemocných s přecitlivělostí na aciklovir, ganciklovir nebo na některou z pomocných látek přípravku. Přípravek nesmí být používán v době laktace. Pro použití acikloviru v průběhu těhotenství musí být zvlášť závažné důvody.
Nežádoucí účinky:
Aciklovir je obvykle velmi dobře snášen. U některých pacientů se po jeho podání mohou vyskytovat kožní vyrážky, které vymizí po přerušení léčby. Léčba aciklovirem může být v některých případech spojena s reverzibilními neurologickými obtížemi.
Interakce:
Probenecid vede k prodloužení biologického poločasu acikloviru. Současné podávání nefrotoxických léků s aciklovirem zvyšuje riziko poškození funkce ledvin.
Upozornění:
Ve stáří klesá celková clearance acikloviru paralelně s clearance kreatininu, proto je nutné u starších pacientů věnovat pozornost dostatečné hydrataci.
Dávkování a způsob použití:
Léčbu je třeba začít co nejdříve po objevení příznaků. Při infekci Herpes simplex u dospělých a dětí nad 2 roky věku se podává 1 tableta (200 mg) 5x denně po dobu 5 dnů ve 4hodinových intervalech, vynechává se jedna noční dávka. U těžce probíhající infekce může být léčba prodloužena. U pacientů po transplantaci kostní dřeně nebo u pacientů s poruchou střevní absorpce může být jednotlivá dávka zdvojnásobena na 2 tablety (400 mg). Profylaktická dávka je obvykle 1 tableta (200 mg) 4x denně po 6 hodinách. Při infekci Herpes zoster užívají dospělí 4 tablety (800 mg) 5x denně po 4 hodinách s vynecháním noční dávky po dobu 7-10 dní. Při infekci typu Varicella užívají dospělí 4 tablety (800 mg) 4x denně po 6 hodinách po dobu 5 dní, dětem nad 2 roky se podává 20 mg/kg 4x denně po dobu 5 dní, tj. např. při hmotnosti dítěte 20 kg 2 tablety (400 mg) 4x denně. Dětem s váhou vyšší než 40 kg se podává stejná dávka jako u dospělých. Tablety je třeba dostatečně zapíjet. U dětí do 3 let je nutné tablety rozdrtit nebo rozpustit ve sklenici vody.
Balení:
30 tablet.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu 30.4.2002.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.