Cifloxinal®
potahované tablety
![CifloxinalRR](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_Cifloxinal_250_10 tbl., 500 mg_20tbl.(1).jpg", "cs"); "CifloxinalRR")
- Výrobce:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Složení:
- Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum 291 mg odpovídající ciprofloxacinum 250 mg v 1 potahované tabletě. Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum 582 mg odpovídající ciprofloxacinum 500 mg v 1 potahované tabletě.
- Indikační skupina:
- chemoterapeutikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Ciprofloxacin je širokospektré baktericidní chemoterapeutikum ze skupiny fluorovaných chinolonů III. generace. Mechanizmus jeho účinku spočívá ve specifické inhibici DNA-gyrázy, enzymu nezbytného pro syntézu bakteriální deoxyribonukleové kyseliny. Ciprofloxacin je po perorálním podání velmi rychle absorbován. Biologická dostupnost se pohybuje mezi 60–80%, nejvyšší sérové koncentrace se dosahují v závislosti na velikosti dávky za 1–2 hodiny po požití. Biologický poločas je asi 4–6 hodin, ledvinami se vyloučí asi 50% ciprofloxacinu v nezměněné formě za 24 hodin. Ciprofloxacin proniká ve vysokých koncentracích do většiny tkání (tonzily, plíce, játra, žlučník, ledviny, gynekologické orgány, prostata, svaly, kůže), vysokých koncentrací dosahuje v bronchiálním sekretu, synoviální tekutině, ve žluči a v moči.
Indikace:
Ciprofloxacin lze použít pro léčbu nekomplikovaných a komplikovaných infekcí vyvolaných aerobními citlivými mikroby, zejména kmeny rezistentními na betalaktámová, aminoglykosidová, tetracyklinová a jiná antibiotika. Jeho antibakteriální spektrum je velmi široké (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella sp., Shigella sp., Pseudomonas aeruginosa a další). Anaeroby jsou všeobecně méně citlivé. Cifloxinal® se používá k léčbě infekcí respiračního a urogenitálního systému, včetně nekomplikované kapavky, infekcí gastrointestinálního traktu, žlučových cest, kostí, kloubů, kůže a měkkých tkání, infekcí očních a ORL, profylakticky se podává u imunokomprimovaných nemocných.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na ciprofloxacin, jiné chinolonové deriváty nebo na pomocné látky. Gravidita a laktace, děti mladší než 5 let (od 5 do 17 let možno podat jen z vitální indikace), současné podávání ciprofloxacinu s tizanidinem, pacienti s anamnézou poruch šlach po podání fluorochinolonů.
Nežádoucí účinky:
Nauzea, bolesti břicha, průjem, bolesti hlavy, závrať, únava. Vzácně dvojité vidění, kopřivka, svědění. Může dojít ke změnám laboratorních hodnot (přechodný vzestup jaterních enzymů, bilirubinu a kreatininu v séru, leukopenie, trombocytopenie, ale i leukocytóza a trombocytóza).
Interakce:
Antacida s obsahem hliníku a hořčíku, soli vápníku, bizmutu, železa, zinku a sukralfát snižují absorpci ciprofloxacinu. Ciprofloxacin snižuje vylučování teofylinu, warfarinu, kofeinu, cyklosporinu a nesteroidních antiflogistik. Výhodná je kombinace ciprofloxacinu s jinými antimikrobními léčivy (betalaktamáty, metronidazolem).
Upozornění:
Ciprofloxacin může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost. Opatrnosti je třeba při podávání nemocným vysokého věku, po úrazech hlavy a při závažném onemocněním CNS zejména záchvatového typu (zvýšené riziko křečí).
Dávkování a způsob použití:
Velikost dávky a délka podávání závisí na typu a závažnosti infekce. U infekce dýchacího ústrojí, ledvin a močových cest se obvykle podává 250–500 mg každých 12 hodin 7 dnů, u nekomplikované kapavky 250 mg ciprofloxacinu jednorázově, u ostatních infekcí 500–750 mg každých 12 hodin 7–14 dnů. Denní dávka ciprofloxacinu by neměla přesáhnout 1500 mg. Při renální insuficienci je třeba dávkování upravit podle clearance kreatininu. Tablety se polykají celé a zapíjejí se malým množstvím tekutiny.
Balení:
10 nebo 20 potahovaných tablet po 250 mg. 10 nebo 20 potahovaných tablet po 500 mg.
S podrobnějšími informacemi se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu: 8. 10. 2008.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.