Rivodaron® 200
tablety
![RivodaronRR 200](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_rivodaron.jpg", "cs"); "RivodaronRR 200")
- Výrobce:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Složení:
- 1 tableta obsahuje amiodaroni hydrochloridum 200 mg.
- Indikační skupina:
- antiarytmikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Amiodaron se řadí dle Vaughana Williamse do třídy III. Působí jako blokátor draselných kanálů, nekompetitivní alfa- a beta- adrenergní inhibitor, slabě blokuje i kalciové kanály. Zpomaluje sinoatriální, atriální a nodální vedení, neovlivňuje intraventrikulární vedení. Prodlužuje refrakterní periodu a snižuje excitabilitu myokardu na atriální, nodální i ventrikulární úrovni.
Indikace:
Poruchy síňového rytmu (verze fibrilace nebo flutteru, udržování sinusového rytmu po kardioverzi), nodální poruchy rytmu - tachykardie, komorové poruchy rytmu (život ohrožující předčasné kontrakce komor, komorové tachykardie v salvách, prevence záchvatů komorové tachykardie a fibrilace komor), poruchy rytmu spojené s Wolff-Parkinson-Whiteovým syndromem. Amiodaron je indikován zejména tam, kde jsou výše uvedené poruchy rytmu provázeny dalším srdečním onemocněním (koronární insuficience, selhávání srdce). Přípravek je určen k léčbě dospělých.
Kontraindikace:
Sinusová bradykardie a sinoatriální bloky. Sick sinus syndrom a A-V bloky vyššího stupně pokud pacient nemá zaveden pacemaker (riziko sinusové zástavy). Thyreoidální dysfunkce. Přecitlivělost na jód nebo látky obsažené v přípravku. Kombinovaná léčba s léky, které mohou způsobit "torsades de pointes". Kojení. Vzhledem k obsahu jódu podávat v těhotenství jen je-li to nezbytně nutné, co nejkratší dobu.
Nežádoucí účinky:
Proarytmické účinky nejsou časté, v závislosti na dávce se může vyskytnout symptomatická bradykardie. Mezi ostatní nežádoucí účinky patří nauzea, zácpa a jiné GIT potíže. Amiodaron se deponuje do rohovky, inhibuje konverzi tyroxinu na trijodtyronin (díky přítomnosti jodu v molekule), vyvolává fotosenzibilizaci, periferní neuropatii, intersticiální pneumonitidu, bolesti hlavy, poruchy spánku aj.
Interakce:
současné užívání amiodaronu s chinidinem, sotalolem, i.v. podaným erytromycinem, nebo s léky navozujícími hypokalémii (diuretika, systémové kortikoidy, amfotericin B) může vyvolat závažné poruchy rytmu až typu "torsades de pointes". Bradykardie a poruchy převodu mohou nastat při kombinaci s beta-blokátory, některými blokátory kalciového kanálu (verapamil, diltiazem) a celkovými anestetiky. Amiodaron potencuje účinek perorálních antikoagulancií a zvyšuje plazmatické hladiny digoxinu, fenytoinu a cyklosporinu.
Upozornění:
V průběhu léčby může dojít k ovlivnění pozornosti. Během léčby je třeba se vyhýbat slunečnímu záření.
Dávkování a způsob použití:
Obvyklá úvodní dávka je 600 mg denně rozdělených do 3 dílčích dávek po dobu 8-10 dnů. Dávka může být zvýšena až na 1200 mg. Dávku pro udržovací léčbu je třeba stanovit podle individuální odpovědi. Obvykle se pohybuje mezi 100 až 400 mg denně. Užívat během jídla.
Balení:
30 nebo 60 tablet.
S podrobnější informací o přípravku se seznamte v souhrnu údajů o přípravku. Datum poslední revize textu 3.3.2004.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.