Dolgit® 800
potahované tablety
![DolgitRR 800](javascript:obrazek_big("http://promedcs.cz/cs/../img/baleni/600_dolgit800.jpg", "cs"); "DolgitRR 800")
- Výrobce:
- Dolorgiet Pharmaceuticals, St.Augustin/Bonn, SRN.
- Výhradní distributor pro ČR:
- PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, Praha 4.
- Držitel registračního rozhodnutí:
- Dolorgiet Pharmaceuticals, St.Augustin/Bonn, SRN.
- Složení:
- Ibuprofenum 800 mg v 1 potahované tabletě.
- Indikační skupina:
- nesteroidní antirevmatikum, analgetikum
Následující informace jsou určeny pro zdravotnické odborníky.
ČTĚTE UPOZORNĚNÍ!
Charakteristika:
Ibuprofen reversibilně inhibuje cyklooxygenázu a tím tlumí tvorbu mediátorů podílejících se na rozvoji zánětu a bolesti. Po perorálním podání se rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-2 hodiny. Rychle se metabolizuje a vylučuje močí (eliminační poločas činí zhruba 2 hodiny).
Indikace:
Zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře.
Mimokloubní revmatizmus.
Poúrazová a pooperační bolest, bolest hlavy, bolest po extrakci zubů.
Dysmenorea.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na ibuprofen, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID. Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, poruchy hemokoagulace a hemopoézy. Děti do 18 let pro vysoký obsah účinné látky. Jen je-li to nezbytně nutné, je možno Dolgit® 800 potah. tbl. podávat nemocným se srdeční insuficiencí, hypertenzí, závažnou poruchou funkce jater nebo ledvin, bronchiálním astmatem, nosními polypy, v období prvních dvou trimestrů těhotenství a kojení. V posledním trimestru se přípravek nesmí užívat.
Nežádoucí účinky:
Dolgit® 800 potah. tbl. je dobře snášen (výskyt nežádoucích účinků do 3%). Nejčastěji se vyskytují gastrointestinální potíže (nauzea, zvracení, pálení žáhy, bolesti v epigastriu, průjem, zácpa, vzácněji krvácení do GIT nebo změny jaterních funkcí). Mohou se rovněž vyskytnout závratě, bolesti hlavy, neostré vidění, emoční labilita, ojediněle edémy, palpitace, kožní alergické reakce, poruchy krvetvorby a výjimečně poruchy funkce ledvin.
Interakce:
Současné užívání přípravku Dolgit® 800 potah. tbl. s jinými NSAID nebo s glukokortikoidy zvyšuje riziko krvácení do GIT. Dolgit® 800 potah. tbl. zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií kumarinového typu a perorálních antidiabetik derivátů sulfonylurey. Dolgit® 800 potah. tbl. při současném podání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje agregaci trombocytů. Zvyšuje toxicitu methotrexátu a baklofenu, zvyšuje plazmatické hladiny lithia, digoxinu a fenytoinu. Účinek diuretik a antihypertenziv může být při současném podání s Dolgitem 800 potah. tbl. snížen.
Upozornění:
Dolgit® 800 potah. tbl. může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost a rychlé rozhodování (řízení motorových vozidel, práce ve výškách). Po dobu užívání přípravku Dolgit® 800 potah. tbl. je třeba vyvarovat se konzumace alkoholu v jakékoli formě. Během déletrvající léčby Dolgitem 800 potah. tbl. je nutno kontrolovat jednou za měsíc moč, krevní obraz a stolici na okultní krvácení.
Dávkování a způsob použití:
Obvyklá dávka Dolgitu 800 potah. tbl. je 1 tableta 2x denně, maximálně 3x denně, v intervalech nejméně 8 hodin. Denní dávka 2 400 mg by neměla být překročena. Potahované tablety se polykají nerozkousané a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.
Balení:
20 potahovaných tablet.
S podrobnějšími údaji o přípravku se seznamte v souhrnu údajů o přípravku.
Datum poslední revize textu 20.2.2002.
Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.