Dávkování a způsob podání
Léčbu zahajujeme 10 mg betaxololu v jedné, nejlépe ranní dávce. Pokud účinek není dostatečný, dávka může být zvýšena na 20 mg 1× denně. U stabilní námahové anginy pectoris je možno v některých případech zvýšit denní dávku až na 40 mg. U pacientů s těžkým postižením ledvin (clearance kreatininu pod 20 ml/min) a u pacientů podstupujících dialýzu by neměla být překročena denní dávka 10 mg. Tablety se užívají ráno nalačno nebo při jídle, s dostatečným množstvím tekutiny.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na betaxolol nebo na kteroukoli pomocnou látku, dekompenzované srdeční selhání, kardiogenní šok, AV blok 2. a 3. st., syndrom chorého sinu, těžký sinoatriální blok, bradykardie, hypotenze, těžká forma bronchiálního astmatu a CHOPN, neléčený feochromocytom, Raynaudův syndrom těžkého stupně, závažná forma ICHDK, Prinzmetalova angina pectoris (v čisté formě a s monoterapií), metabolická acidóza, anafylaktická reakce v anamnéze, kombinace s floktafeninem, sultopridem nebo s inhibitory MAO (kromě inhibitorů MAO-B). V graviditě a laktaci by přípravek neměl být užíván.
Interakce
Při kombinaci s antagonisty kalcia typu verapamilu nebo diltiazemu či některými antiarytmiky se může objevit bradykardie a snížení kontraktility. Současné užívání s centrálně působícími antihypertenzivy (klonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin) může vést ke snížení srdeční frekvence. Při kombinaci s antagonisty kalcia dihydropyridinového typu (např. nifedipin) může dojít k hypotenzi. Digitalisové glykosidy mohou vyvolat zpoždění převodu srdečního vzruchu a tím snížení srdeční frekvence.
Nežádoucí účinky
Závratě, bolesti hlavy, pocit chladu v končetinách, parestezie, hypotenze, bradykardie, průjem, nauzea, bolesti břicha, deprese, poruchy spánku, impotence, vypadávání vlasů, kožní alergické reakce.
Upozornění
U diabetiků může betaxolol zastřít příznaky hypoglykemie (tachykardie, palpitace, pocení). Před operačním výkonem v celkové anestezii nutno informovat anesteziologa o léčbě betaxololem. Léčbu betaxololem je třeba ukončit postupným snižováním dávky.
S podrobnějšími informacemi o přípravku se seznamte v SPC.