Indapamid je sulfonamidové diuretikum. Krevní tlak snižuje především relaxací arteriol, diuretický účinek se projevuje až ve vyšších dávkách. Indapamid neovlivňuje metabolizmus lipidů ani cukrů. Po perorálním podání se rychle vstřebává, max. koncentrace je dosaženo za 1–2 hodiny. Biologická dostupnost činí až 93 % a není ovlivněna potravou. 70 % podané látky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů, biologický poločas je 15–18 hodin.
Obvyklá denní dávka indapamidu je 2,5 mg, nejlépe ráno. Tablety se mohou užívat před jídlem, s jídlem nebo po jídle a zapíjejí se vodou.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na indapamid nebo na sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku, těžká jaterní insuficience a jaterní encefalopatie, závažné renální selhání, hypokalémie, těhotenství a kojení, děti a dospívající pro nedostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti.
Interakce
Současně podané léky podporující vylučování kalia zvyšují riziko hypokalémie, před podáním digitalisu a antiarytmik je třeba kalémii upravit (riziko závažných nežádoucích účinků) a nadále sledovat. U nemocných léčených lithiem je třeba kontrolovat hladinu lithia. Vysoké dávky salicylátů mohou antihypertenzní účinek indapamidu snižovat, tricyklická antidepresiva a neuroleptika zesilovat.
Nežádoucí účinky
Únava, závratě, bolest hlavy, nauzea, makulopapulózní vyrážka, hypokalémie, hyperurikémie.
Upozornění
V průběhu léčby je třeba opakovaně kontrolovat hladinu kalia a kyseliny močové v plazmě. Úprava kalémie je nutná zejména při současném podávání indapamidu s některými antiarytmiky a s přípravky obsahujícími sulpirid, tiaprid, mizolastin a erytromycin (při bradykardii a prodlouženém QT intervalu nebezpečí arytmií typu torsade de pointes).
S podrobnějšími informacemi o přípravku se seznamte v SPC.