Itopridi hydrochloridum 50 mg v 1 potahované tabletě
Farmakoterapeutická skupina
Prokinetikum (ATC kód: A03FA07)
Indikace
Přípravek je určen pro léčbu gastrointestinálních příznaků funkční neulcerózní dyspepsie, jako je pocit nadýmání, plného žaludku, dyskomfortu až bolestivého tlaku v nadbřišku, anorexie, pálení žáhy, nauzey a zvracení.
Přípravek je určen pro dospělé.
Charakteristika
Itoprid působí jako antagonista dopaminových D2 receptorůa rovněž jako inhibitor acetylcholinesterázy. Aktivuje gastrointestinální motilitu – zvyšuje peristaltiku jícnu, stimuluje žaludeční motilitu, urychluje žaludeční vyprazdňování a zlepšuje gastroduodenální koordinaci.
Obvyklá dávka pro dospělé je 1 tableta 3× denně před jídlem. Tablety by měly být polykány celé s dostatečným množstvím tekutin.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na itoprid nebo kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku. Itoprid se nesmí podávat pacientům, pro něž by zvýšená gastrointestinální motilita mohla být škodlivá, např. při gastrointestinálním krvácení, mechanické obstrukci nebo perforaci.
Interakce
Interakce na úrovni cytochromu P-450 se nepředpokládají. Anticholinergní látky snižují účinek itopridu. Itoprid může ovlivnit vstřebávání současně perorálně podávaných přípravků, pozornost je třeba věnovat zejména lékům s úzkým terapeutickým indexem, léčivým přípravkům s prodlouženým uvolňováním léčivé látky a lékovým formám s enterosolventním obalem.
Nežádoucí účinky
Itoprid je většinou velmi dobře snášen, nežádoucí účinky se vyskytují zřídka. Patří mezi ně průjem, zácpa, bolest břicha, bolest hlavy, poruchy spánku, závrať, únava, zvýšená hladina prolaktinu apod.
Upozornění
Pro nedostatek zkušeností není itoprid určen dětem, těhotným a kojícím ženám. Pacienty se sníženou funkcí jater a ledvin je nutné sledovat a v případě výskytu nežádoucích účinků provést vhodná opatření jako např. snížit dávku nebo terapii přerušit. Itoprid zesiluje účinek acetylcholinu a může vyvolat vedlejší cholinergní účinky.
S podrobnějšími informacemi o přípravku se seznamte v SPC.