Бетаксолол PMCS 20 мг

Основная информация

Состав

Одна таблетка содержит 20 мг бетаксолола гидрохлорида.

Фармакологическая группа

Селективный бета-адреноблокатор (АТХ код: C07AB05)

Показания

Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия напряжения.

Фармакологическое действие

Бетаксолол является выраженным кардиоселективным блокатором бета-адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности (ВСМА). Оказывает антигипертензивное действие, отрицательное хроно- и инотропное действие. После приема внутр бетаксолол хорошо всасывается с биологической доступностью приблизительно 85 %. В печени биотрансформируется 85–90 %, 10–15 % выводится в неизмененной форме. Бетаксолол выводится главным образом почками, частично также с желчью. Период полувыведения составляет 16–20 часов.

Форма выпуска

Таблетки

Подробнее

Способ применения и дозы

Терапию начинают с 10 мг бетаксолола один раз в сутки, как правило, утром. В случае недостаточного эффекта дозу можно повысить до 20 мг 1 р/сутки. При стабильной стенокардии напряжения в некоторых случаях можно суточную дозу повысить до 40 мг. При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин) и у пациентов на гемодиализе не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 10 мг. Таблетки принимают утром натощак или во время приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бетаксололу и любому из вспомогательных веществ, декомпенсация сердечной недостаточности, кардиогенный шок, AВ-блокада II и III степени, тяжелая стадия СССУ, синоатриальная блокада, брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая бронхиальная астма и ХОБЛ тяжелой степени, нелеченная феохромоцитома, синдром Рейно тяжелой степени, тяжелая форма ХИБНК, стенокардия Принзметала (при «чистой» форме и в качестве монотерапии), метаболический ацидоз, анафилактическая реакция в анамнезе, комбинация с флоктафенином, сультопридом или ингибиторами МАО (кроме ингибиторов МАО-В). Во время беременности и кормления грудью прием препарата не рекомендуется.

Взаимодействия

Сочетанный прием антагонистов кальция типа верапамила или дилтиазема либо некоторых антиаритмиков повышает риск развития брадикардии и снижения контрактильности. Сочетанный прием центрально действующих антигипертензивных средств (клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) повышает риск снижения ЧСС. Сочетанный прием антагонистов кальция дигидропиридинового типа (например, нифедипин) повышает риск развития гипотензии. Гликозиды наперстянки могут приводить к замедлению проведения сердечного импульса, и тем снижению ЧСС.

Побочные действия

Головокружения, головные боли, ощущения холода в нижних конечностях, парестезия, артериальная гипотензия, брадикардия, диарея, тошнота, боли в животе, депрессии, нарушения сна, снижение потенции, выпадение волос, кожная аллергическая реакция.

Особые указания

При сахарном диабете бетаксолол может маскировать признаки гипогликемии (тахикардия, пальпитация, повышенное потоотделение). Перед оперативным вмешательством необходимо информировать анестезиолога о приеме бетаксолола. Терапию бетаксололом следует закончить, постепенно снижая дозу.

С более подробными сведениями о препарате можно ознакомиться в SPC

Доступность

Препарат рецептурного отпуска. Упаковка 100 таблеток полностью оплачивается из средств медицинского страхования, упаковка 30 таблеток частично оплачивается из средств медицинского страхования.

Упаковка

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 таблеток по 20 мг

Упаковка, доступная в ЧР

30 или 100 таблеток по 20 мг;

СПЦ и ПИЛ

Производитель и владелец регистрационного удостоверения

«PRO.MED.CS Praha a.s.», ул. Телчска 377/1, Михле, 140 00 Прага 4, Чешская Республика

Дата корректировки текста

25.04.2018

Изображения продукта