Бисопролол PMCS 2,5 мг, Бисопролол PMCS 5 мг, Бисопролол PMCS 10 мг

Основная информация

Состав

Одна таблетка содержит 2,5 мг или 5 мг или 10 мг бисопролола фумарата.

Фармакологическая группа

Селективный бета1-адреноблокатор (АТХ код: C07AB07)

Показания

Гипертнезия; ИБС (стенокардия); стабилизированная хроническая сердечная недостаточность со сниженной систолической функцией левого желудочка вместе с ингибиторами АПФ, диуретиками или сердечными гликозидами.

Фармакологическое действие

Бисопролол является выраженным кардиоселективным блокатором бета1-адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности (ВСА). Оказывает антигипертензивное действие, отрицательное хроно- и инотропное действие. Бисопролол после приема внутрь полностью всасывается в ЖКТ, около 50 % метаболизируется в печени, около 50 % выводится через почки в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 10—12 часов.

Форма выпуска

Таблетки

Подробнее

Способ применения и дозы

Гипертензия и стенокардия: начальная терапия — 5 мг в сутки, обычная доза — 10 мг в сутки. При недостаточном эффекте дозировку можно увеличить до 20 мг один раз в день. При выраженных нарушениях функции печени или почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 10 мг. Стабилизированная хроническая сердечная недостаточность: терапия бисопрололом должна начинаться, постепенно повышая дозу по следующей схеме: 1,25 мг в сутки в течение 1 недели; в случае хорошей переносимости на следующей неделе повысить до 2,5 мг в сутки; в случае хорошей переносимости на следующей неделе повысить до 3,75 мг в сутки; в случае хорошей переносимости следующие 4 недели повысить до 5 мг в сутки; в случае хорошей переносимости следующие 4 недели повысить до 7,5 мг в сутки; в случае хорошей переносимости повысить до 10 мг в сутки как поддерживающую дозу. Рекомендуемая доза — максимум 10 мг в сутки. Бисопролол принимают утром натощак или во время приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бисопрололу и любому из вспомогательных веществ, острая сердечная недостаточность или декомпенсация сердечной недостаточности, требующая в/в инотропную терапию, кардиогенный шок, AВ-блокада II и III степени (без водителя ритма), тяжелая стадия СССУ, синоатриальная блокада, брадикардия, артериальная гипотензия, бронхиальная астма или другие заболевания с бронхообструктивным синдромом, тяжелая стадия ХОЗЛ или синдром Рейно тяжелой стадии, феохромоцитома (кроме предыдущей терапии блокаторами альфа-адренорецепторов), метаболический ацидоз. Во время беременности и кормления грудью прием препарата не рекомендуется.

Взаимодействия

Совместное применение гипотензивных препаратов с бисопрололом может привести к чрезмерному снижению АД. Сочетанный прием антагонистов кальция типа верапамила или некоторых антиаритмиков повышает риск развития брадикардии и снижения контрактильности. Сочетанный прием центрально действующих антигипертензивных средств (клонидин, метылдопа, моксонидин, рилменидин) повышает риск снижения ЧСС и минутного объема сердца. Сочетанный прием антагонистов кальция дигидропиридинового типа (например, нифедипин, амлодипин) повышает риск развития гипотензии. Гликозиды наперстянки могут приводить к замедлению сердечного импульса, и тем снижению ЧСС.

Побочные действия

Головокружения, головные боли, ощущения холода или нечувствительности в конечностях, брадикардия, ухудшение существующей сердечной недостаточности, гипотензия, запор, диарея, тошнота, депрессия, нарушения сна, астения.

Особые указания

Бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (тахикардия, пальпитация, повышенное потоотделение) и тиреотоксикоза. С осторожностью применять у пациентов с псориазом, стенокардией Принцметала, рестриктивной кардиомиопатией, врожденным пороком сердца, во время десензибилизационной терапии. Перед оперативным вмешательством необходимо информировать анестезиолога о применении бисопролола. Терапию бисопролом следует закончить, постепенно снижая дозу.

С более подробными сведениями о препарате можно ознакомиться в SPC (Совокупные данные о препарате).

Доступность

Препарат рецептурного отпуска. 30, 100 таблеток по 2,5 или 5 мг частично оплачиваются из средств медицинского страхования. 30, 100 таблеток по 10 мг полностью оплачиваются из средств медицинского страхования.

Упаковка

30, 60, 100, 500 таблеток по 2,5 мг, 5 мг, 10 мг

Упаковка, доступная в ЧР

30, 100 таблеток по 2,5 мг, 5 мг, 10 мг

СПЦ и ПИЛ

Производитель и владелец регистрационного удостоверения

«PRO.MED.CS Praha a.s.», ул. Телчска 377/1, Михле, 140 00 Прага 4, Чешская Республика

Дата корректировки текста

27.05.2016

Изображения продукта