Цифлоксинал 250 мг

Основная информация

Состав

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов (АТХ код: J01MA02)

Фармакологическая группа

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов (АТХ код: J01MA02)

Показания

Терапия инфекций, вызванных чувствительными штаммами: инфекция нижних дыхательных путей, гнойное воспаление среднего уха, обострение хронического синусита, инфекция мочевыводящих путей, инфекция, вызванная Neisseria gonorrhoeae, инфекции ЖКТ, интраабдоминальная инфекция, инфекция кожи и мягких тканей, костей и суставов, инфекция и профилактика у больных нейропенией, легочная форма сибирской язвы и цистический фиброз у детей.

Фармакологическое действие

Ципрофлоксацин – антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов III-ей генерации. Механизм действия заключается в ингибировании бактериальных ферментов топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV, необходимых для синтеза бактериальной ДНК. При приеме внутрь ципрофлоксацин очень быстро всасывается. Биодоступность колеблется от 70 % до 80 %, пик концентрации в плазме крови достигается в зависимости от дозы через 1—2 часа после приема. Бóльшая часть ципрофлоксацина выводится из организма в неизмененном виде почками, остальная часть — через ЖКТ. Период полувыведения – приблизительно 4—7 часов. Высокие концентрации ципрофлоксацина достигаются в различных тканях и органах, таких, как легкие или органы мочеполовой системы (мочевыводящие органы, предстательная железа, эндометрий), где общая концентрация превышает достигнутую концентрацию в плазме крови.

Форма выпуска

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит 250 мг ципрофлоксацина.

Подробнее

Способ применения и дозы

Дозу и продолжительность курса лечения устанавливают на основании показаний, степени тяжести и локализации инфекции, чувствительности возбудителя, состояния функции почек пациента; у детей и подростков в зависимости от массы тела. Как правило, назначается в дозе 500—750 мг 2 р/сутки, независимо от приема пищи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим хинолонам, либо к любому вспомогательному веществу; одновременный прием ципрофлоксацина и тизанидина. Во время беременности и кормления грудью прием препарата не рекомендуется.

Взаимодействия

Антациды, содержащие соли магния и алюминия, сукральфат, соли двухвалентного железа, соли кальция (лекарственные препараты и молочные продукты), севеламер и соли цинка снижают всасывание ципрофлоксацина. Ципрофлоксацин увеличивает плазматические концентрации и побочные действия тизанидина, агомелатина, метотрексата, теофиллина и других производных ксантина, ропинирола, клозапина; повышает антикоагуляционный эффект варфарина; может снижать и повышать концентрацию фенитоина в плазме крови. Пробенецид повышает концентрацию ципрофлоксацина в сыворотке крови. Ципрофлоксацин удваивает уровень силденафила в плазме крови.

Побочные действия

Часто: тошнота и диарея; менее часто: боли в опорно-двигательном аппарате, высыпания на коже, крапивница, зуд, повышенные уровни трансаминаз и билирубина, рвота, диспепсия, боли в животе, головная боль, головокружение, нарушения сна и вкуса, психомоторная ажитация, эозинофилия и грибковая суперинфекция.

Особые указания

Прием препарата не рекомендуется пациентам до 18 лет (риск развития артропатии и повреждения хрящей). Существует риск повреждения сухожилий (главным образом, при занятии спортом, у пожилых пациентов, при совместном приеме кортикоидов), светочувствительной реакции (необходимо избегать пребывания на солнце), удлинения интервала QT. С осторожностью необходимо назначать препарат пациентам с эпилепсией, так как ципрофлоксацин снижает судорожный порог. Препарат может снизить способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.

С более подробными сведениями о препарате можно ознакомиться в SPC (Совокупные данные о препарате).

Доступность

Препарат рецептурного отпуска и частично оплачивается из средств медицинского страхования.

Упаковка

10, 20, 200 таблеток, покрытых оболочкой, по 250 мг

Упаковка, доступная в ЧР

10 таблеток, покрытых оболочкой, по 250 мг

СПЦ и ПИЛ

Производитель и владелец регистрационного удостоверения

«PRO.MED.CS Praha a.s.», ул. Телчска 377/1, Михле, 140 00 Прага 4, Чешская Республика

Дата корректировки текста

01.01.2019

Изображения продукта