Loseprazol 20 mg

Složení

Omeprazolum 20 mg v 1 enterosolventní tvrdé tobolce

Farmakoterapeutická skupina

Antiulcerózum, inhibitor protonové pumpy (ATC kód: A02BC01)

Indikace

Přípravek je indikován k léčbě příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace). Bez doporučení lékaře mohou přípravek užívat dospělí pacienti.

Léková forma

Dávkování a způsob podání

Doporučená dávka k léčbě příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace) je 20 mg jednou denně po dobu 14 dnů. Jakmile dojde k úplnému ústupu symptomů, léčba by měla být ukončena. Tobolky se doporučují podávat ráno, spolknout celé a zapít polovinou sklenice vody, nesmí se kousat ani drtit. Tobolku je možné otevřít a obsah rozmíchat ve vodě nebo mírně kyselé tekutině, např. ovocné šťávě, a vypít do 30 min. Nedoporučuje se mléko nebo voda sycená oxidem uhličitým.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoliv složku přípravku. Omeprazol se nesmí stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy podávat současně s nelfinavirem, nedoporučuje se kombinace s atazanavirem.

Interakce

Při léčbě omeprazolem může být zpomalena eliminace léčiv biotransformovaných stejným cytochromem P-450, např. diazepamu, warfarinu a fenytoinu. Omeprazol snižuje plazmatickou koncentraci klopidogrelu. Absorpce některých léčiv (např. ketokonazolu nebo itrakonazolu) může být ovlivněna sníženou kyselostí žaludeční šťávy. Omeprazol může zvýšit biologickou dostupnost digoxinu o 10 %.

Nežádoucí účinky

V průběhu léčby se mohou vyskytnout bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost, nauzea, zvracení, bolest hlavy, kožní alergické reakce, vzácně neostré vidění (pokud se objeví, pacienti by neměli obsluhovat a řídit stroje).

Upozornění

V přítomnosti alarmujících symptomů, jako je např. významná ztráta tělesné hmotnosti z nejasných příčin, opakované zvracení, dysfagie, hemateméza nebo meléna, a při podezření na žaludeční vřed je třeba vyloučit maligní etiologii, neboť léčba může zmírňovat příznaky onemocnění a pozdržet stanovení diagnózy. Omeprazol lze užívat během těhotenství, je vylučován do mateřského mléka a neovlivňuje kojence. Při dlouhodobém užívání (3 měsíce) může dojít k hypomagnezémii. Při užívání delším než jeden rok může být mírně zvýšené riziko osteoporotických fraktur.

Balení

14 tobolek po 20 mg

Balení dostupné v ČR

14 tobolek po 20 mg

Držitel rozhodnutí o registraci

Datum revize textu